中国80%以上的致聋原因都是由四种基因突变导致的。
GJB2基因突变，是一种先天性致聋基因。这是中国最常见的致聋原因，检出率约为21.01%。这一类患儿往往出生后几天或几个月内听力就会严重下降直至全聋。
SLC26A4基因突变，就是通常所指的“一巴掌致聋”。是中国第二高发的致聋基因，突变检出率达12.7%。新生儿出生时听力正常，但在成长中会因为感冒、外伤等原因逐渐致聋，因而需要密切跟踪监测。
GJB3基因突变，也是一种迟发性耳聋一般在青壮年时期才会发病。
线粒体12SrRNA基因突变，就是我们常说的药物性“一针致聋”。
药物性耳聋属于母系遗传的疾病，并且这种致聋是不可逆的。但是新生儿如果检查除携带该基因，避免接触致聋性药物，是可以保证听力跟正常人没有区别的。
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